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　歡迎訪問質粒載體網，我們的工作主要包括：廣泛分離、收集、保藏、交換和供應各類微生物質粒菌種；保存用于專利程序的各種可培養生物材料；質粒載體類保藏技術研究；微生物分離、培養技術研究；微生物鑒定和復核技術研究；保藏菌種的資料情報收集和提供及編輯微生物菌種目錄。
　　
　　細胞名稱F9（小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞）
　　
　　種屬小鼠
　　
　　年齡（性別）胚胎
　　
　　組織來源睪丸；畸胎癌；睪丸畸胎癌
　　
　　生長特性貼壁
　　
　　細胞形態上皮細胞樣
　　
　　背景描述F9細胞在維甲酸和聯丁酰環磷腺苷(cAMP)刺激下，可分化成體壁內胚層。分化的細胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質。只有在經過維甲酸處理后，F9細胞上的cAMP才有作用。F9細胞中有3個拷貝β1整合素基因；檢測表明，F9細胞鼠痘病毒陰性。
　　
　　生長培養基DMEM高糖＋10% FBS＋1% P/S
　　
　　F9（小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞）操作說明：
　　
　　1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
　　
　　2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
　　
　　F9（小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞）注意事項：
　　
　　1)細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
　　
　　2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
　　
　　3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。
　　
　　F9（小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞）下面介紹幾種細胞培養過程中常見的污染：
　　
　　一)桿菌污染：培養基中加入抗生素可以減少此種污染，但也不是絕對的。
　　
　　二)支原體污染：傳說中的黑焦蟲，長得暴快。24小時就滿視野都是了。污染源大多數情況下是培養用血清。
　　
　　三)念珠菌污染：似乎無處不在，而且頑固得很。長得暴快(12h就能在細胞上面密布)。培養液澄清。低倍顯微鏡下像黑色的沙子鋪在細胞上，高倍鏡下呈樹枝狀或葡萄狀。
　　
　　四)霉菌污染、比較常見的一種污染，常常來源于污染的空氣、水和器械。