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GNM人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞

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所在地區(qū):湖北 時(shí)間:2024-03-27【加入收藏夾】【關(guān)閉

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智立中特(武漢)生物科技有限公司主要致力于質(zhì)粒微生物資源的保護(hù)、共享和持續(xù)利用,圍繞我國(guó)生命科學(xué)研究、生物技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展等重大需求,探索、發(fā)現(xiàn)、收集國(guó)內(nèi)外的微生物資源,妥善長(zhǎng)期保存管理;在保證生物安全和保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的前提下,為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、衛(wèi)生健康、環(huán)境保護(hù)、科研教育提供質(zhì)粒載體物物種資源、基因資源、信息資源和專業(yè)技術(shù)服務(wù)。旗下質(zhì)粒載體網(wǎng)是一款提供質(zhì)粒載體展示及定制的專業(yè)型網(wǎng)站,由智立中特(武漢)生物科技有限公司聯(lián)合多家企業(yè)公司科研院校共同打造!主要展示了各種基因類型下的質(zhì)粒載體!

細(xì)胞名稱:GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)

種屬:人

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2.5%溫度:37℃

GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)保種心得:

首先,細(xì)胞采購(gòu)的運(yùn)輸形式一般分為兩種,一種是直接寄送凍存細(xì)胞,一種是復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞。前者是由液氮中取出細(xì)胞凍存管,采用干冰運(yùn)輸;后者是將細(xì)胞復(fù)蘇至T-25培養(yǎng)瓶中,采用常溫運(yùn)輸。兩者各有優(yōu)缺點(diǎn),第一種方式的優(yōu)點(diǎn)是可以長(zhǎng)途運(yùn)輸,因?yàn)榧?xì)胞在干冰中相對(duì)穩(wěn)定,一般可以保證數(shù)周之內(nèi)不影響細(xì)胞活性,但缺點(diǎn)是運(yùn)輸成本高,且細(xì)胞復(fù)蘇是很復(fù)雜的過(guò)程,如果細(xì)胞復(fù)蘇后狀態(tài)不佳,則很難界定是來(lái)源的問(wèn)題還是復(fù)蘇操作的問(wèn)題;而第二種方式的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞收到后可以直接通過(guò)觀察來(lái)大體了解細(xì)胞狀態(tài),并且對(duì)運(yùn)輸?shù)囊笙鄬?duì)較低,缺點(diǎn)則是只適合短途運(yùn)輸,因?yàn)榧幢氵\(yùn)輸時(shí)培養(yǎng)基中不添加血清,細(xì)胞還是會(huì)不斷增殖,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)滿后,細(xì)胞的狀態(tài)會(huì)隨時(shí)間的增加而不斷變差。綜上,如果是從國(guó)外大型細(xì)胞庫(kù)采購(gòu),一般采用第一種方法,既能適應(yīng)長(zhǎng)途運(yùn)輸,且大型細(xì)胞庫(kù)的凍存細(xì)胞質(zhì)量普遍較好,在良好的操作下復(fù)蘇成活率很高;如果是從國(guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)采購(gòu),則一般采用第二種方法,方便收到細(xì)胞時(shí)能較好掌握細(xì)胞狀態(tài),并且降低運(yùn)輸成本。

GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)分別針對(duì)兩種運(yùn)輸方式來(lái)談下對(duì)新細(xì)胞的處理過(guò)程:

對(duì)于直接寄送凍存細(xì)胞的情況,首先要檢查的就是細(xì)胞收到后是否有足量剩余干冰,如果干冰不足,或是已經(jīng)沒(méi)有干冰,則細(xì)胞狀態(tài)可能會(huì)收到影響,建議盡快復(fù)蘇;如果有足量干冰,建議先轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過(guò)夜,于第二天按正常流程復(fù)蘇,即37℃水浴鍋中快速融解,低速離心后去除含DMSO的凍存液,換入適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基,輕柔吹勻后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中,補(bǔ)足培養(yǎng)基;一般貼壁細(xì)胞在24h內(nèi)即可觀察到細(xì)胞貼壁,從而判斷細(xì)胞狀態(tài),懸浮細(xì)胞則復(fù)蘇后即可觀察細(xì)胞狀態(tài)。對(duì)于凍存時(shí)間較長(zhǎng)的細(xì)胞,可能需要傳代1到2次后,細(xì)胞才會(huì)調(diào)整到正常狀態(tài),所以細(xì)胞復(fù)蘇后如果狀態(tài)不佳,不要灰心,仍要細(xì)心培養(yǎng)。

對(duì)于復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞的情況,則細(xì)胞收到后要先檢查細(xì)胞瓶是否有破損,細(xì)胞瓶在運(yùn)輸中很有可能受到碰撞和擠壓,導(dǎo)致瓶體受損。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞瓶受損,則需要盡快處理,該棄就棄。如果細(xì)胞瓶完好,則用酒精消毒瓶身,去除封口膜,然后置于37℃培養(yǎng)箱中靜置1-2h。待細(xì)胞穩(wěn)定后,觀察細(xì)胞狀態(tài),并及時(shí)記錄,因?yàn)楹芏鄧?guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)都是可以反饋細(xì)胞狀態(tài)的,如果收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)不佳甚至污染,是可以要求重新寄送的。細(xì)胞如沒(méi)有異常,則盡快傳代并更換適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基。由于新細(xì)胞一般都是第一次接觸,細(xì)胞傳代過(guò)程中尤為需要注意胰酶消化時(shí)間,消化時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)都會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài),甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。我建議大家采用低濃度胰酶消化,消化時(shí)縮短放培養(yǎng)箱和觀察的間隔時(shí)間,以便盡可能找到合適的消化時(shí)間。

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